|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Synthesis of macropolycycles comprising diazacrown and adamantane moieties via Pd-catalyzed amination reactionстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 октября 2015 г.
- Авторы: Yakushev A.A., Anokhin M.V., Averin A.D., Maloshitskaya O.A., Savelyev E.N., Butov G.M., Orlinson B.S., Novakov I.A., Beletskaya I.P.
- Журнал: Макрогетероциклы
- Том: 6
- Номер: 1
- Год издания: 2013
- Издательство: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет"
- Местоположение издательства: Иваново
- Первая страница: 40
- Последняя страница: 46
- DOI: 10.6060/mhc121214a
- Аннотация: N,N’-bis(bromobenzyl) substituted diazacrown ethers were obtained in the reactions of corresponding free diazacrowns with two equivalents of bromobenzyl bromides in high yields. These compounds were introduced in the Pdcatalyzed amination reaction with 1,3-bis(aminomethyl) and 1,3-bis(2-aminoethyl)adamantanes to give macrobicyclic products. The yields were shown to be dependent on the nature of starting diazacrown derivatives and diamines. N,N’- bis(3-bromobenzyl) substituted diazacrown ethers provided better yields of the target macrobicycles than N,N’-bis(4- bromobenzyl) derivatives. In the latter case substantial amounts of cyclic oligomers were formed and isolated. В© ISUCT Publishing.
- Добавил в систему: Малошицкая Ольга Александровна