Mannosylated Cationic Copolymers for Gene Delivery to Macrophagesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 апреля 2022 г.
Аннотация:Макрофаги являются желательными мишенями для генной терапии рака и других заболеваний.болезни. Катионные диблок-сополимеры полиэтиленгликоля (ПЭГ) и поли-L-лизин (PLL) или поли {N- [N- (2-аминоэтил) -2-аминоэтил] аспартамид} (pAsp (DET)) синтезируются и используются для образования полиплексов сплазмидная ДНК (пДНК), декорированных фрагментами маннозы, служащие в качестве нацеливающих лигандов для отображаемых рецепторов лектина С-типана поверхности макрофагов. Сополимеры PEG-b-PLL известны из-за их цитотоксичности, поэтому полиплексы на основе PEG-b-PLL сшиваются с использованием восстанавливаемого реагента дитиобис (сукцинимидилпропионат) (DSP).В макрофагах полиплексы, декорированные маннозой, демонстрируют в ≈8 раз выше эффективность трансфекции. Сополимеры PEG-b-pAsp (DET) проявляют низкую токсичность по отношению к линии клеток макрофагов мыши IC-21 и используются для производства несшитых полиплексов, содержащих пДНК. Модифицированные маннозой полиплексы демонстрируют ок. в 500 раз более высокую трансфекционную активность в Макрофагах IC-21 по сравнению с полиплексами без маннозы.