Аннотация:Интеграза вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) является одной из самых привлекательных мишеней для разработки ингибиторов ВИЧ-1. В настоящей работе исследована способность ряда отобранных с использованием компьютерной программы PASS 2,1,3-бензоксадиазолов (бензофуразанов) и их N-оксидов (бензофуроксанов) подавлять каталитическую активность интегразы ВИЧ-1. Установлено, что ингибирующая способность этих соединений сильно зависит от наличия в них нитрогруппы. Исследование механизма ингибирования под действием нитро-бензофуразанов и нитро-бензофуроксанов показало, что они препятствуют связыванию ДНК-субстрата в активном центре фермента. Описанные ингибиторы оказались активны и в отношении мутантов интегразы, устойчивых к действию единственного разрешенного к клиническому применению ингибитора интегразы - ралтегравира. Сравнение полученных с использованием компьютерных программ оценок фармакодинамических и фармакокинетических характеристик для исследованных в работе веществ и ралтегравира свидетельствует о перспективности дальнейших исследований данных соединений в качестве ингибиторов интегразы ВИЧ-1