|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Применение глиоксаля и глиоксиловой кислоты для определения N- и N,N-замещенных алкилгидразинов методом высокоэффективной жидкостной хроматографиистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 февраля 2016 г.
- Авторы: Смирнов Р.С., Смоленков А.Д., Болотник Т.А., Шпигун О.А.
- Журнал: Вестник Московского университета. Серия 2: Химия
- Том: 54
- Номер: 1
- Год издания: 2013
- Издательство: Издательский дом МГУ
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 22
- Последняя страница: 28
- Аннотация: На примере взаимодействия несимметричного диметилгидразина (НДМГ), метилгидразина (МГ), и 2-гидроксиэтилгидразина (ГЭГ) с избытком глиоксаля (ГО) и глиоксиловой кислоты (ГОК) в водных растворах методами хроматографии и спектрофотометрии показано образование единственных продуктов дериватизации алкилгидразинов (АГ) – соответствующих моногидразонов ГО и ГОК. Дериватизация АГ протекает с количественным выходом при pH 3,5 в течение 20 мин при 25 и 40°C соответственно для ГО и ГОК. Электронные спектры поглощения производных имеют максимумы в области 275–305 нм. Предложены условия одновременного определения АГ обращенно-фазовой ВЭЖХ с УФ-детектированием в водах с предварительной дериватизацией. Разделение проводили на колонке Zorbax SB-C18(150×4.6 мм) при элюировании 20 мМ фосфатным буферным раствором (pH 3,5) с добавкой 2–5% ацетонитрила. Пределы обнаружения АГ составили 0,25–0,5 или 0,4–0,7 мкг/л при дериватизации ГО и ГОК соответственно.
- Добавил в систему: Смирнов Роман Сергеевич