Гипоксия как возможный регулятор активности эпикардиальных клеток мезотелия после инфаркта миокарда

Дергилев, К.В.; Цоколаева, З.И.; Василец, Ю.Д.; Белоглазова, И.Б.; Кульбицкий, Б.Н.; Парфенова, Е.В.

Авторы: Дергилев К.В., Цоколаева З.И., Василец Ю.Д., Белоглазова И.Б., Кульбицкий Б.Н., Парфенова Е.В.
Журнал: Кардиология
Том: 61
Номер: 6
Год издания: 2021
Издательство: Общероссийская общественная организация Общество специалистов по сердечной недостаточности
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 59
Последняя страница: 68
DOI: 10.18087/cardio.2021.6.n1476
Аннотация: Цель Изучить влияние гипоксии на активность эпителиально-мезенхимального перехода (ЭМП) в клетках эпикарда, способствующего образованию специализированного микроокружения.Материал и методы В работе использована модель экспериментального инфаркта миокарда, сформированная путем перевязки передней нисходящей коронарной артерии. Исследование активности клеток эпикарда после гипоксического воздействия проведено с использованием маркера гипоксии пимонидазола, бромдезоксиуридина и иммунофлуоресцентных методов окрашивания криосрезов сердца, а также клеточной культуры мезотелия in vitro.Результаты Обнаружено, что в неповрежденном сердце поддерживаются покоящееся состояние клеток мезотелия, низкий уровень их пролиферации и продукции белков внеклеточного матрикса и активности ЭМП. Острое ишемическое повреждение обеспечивает развитие умеренной гипоксии в области эпикарда / субэпикарда, что вызывает ее глобальную перестройку, связанную с вступлением клеток в ЭМП, изменением клеточного состава и накоплением белков внеклеточного матрикса. Мы обнаружили, что результатом вхождения клеток мезотелия в ЭМП может быть образование предшественников гладкомышечных клеток и фибробластов, а также популяции кардиальных прогениторных клеток Sca-1+, которые могут как участвовать в построении новых сосудов, так и служить мезенхимальным звеном для паракринной поддержки клеток микроокружения. В экспериментах in vitro мы показали, что 72‑часовая гипоксия способствует активации генов регуляторов ЭМП, вызывает разборку межклеточных контактов, разобщение клеток и увеличение их пластичности.Заключение Эпикард взрослого сердца служит неким «репаративным резервом», который способен реактивироваться под влиянием гипоксического воздействия. Это создает основу для разработки подхода для воздействия на эпикард, направленного на модуляцию его активности с целью регуляции репаративных процессов.
Добавил в систему: Гольцева Юлия Дмитриевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Гипоксия как возможный регулятор активности эпикардиальных клеток мезотелия после инфаркта миокардастатья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы