Аннотация:Ранее нами с помощью методом иммунизации мышей BALB/c рекомбинантным белком PRAME были получены два моноклональных антитела (мАТ), 5D3 и 6H8.Методом трансплантации гипервариабельных участков была проведена гуманизация мышиных мАТ 5D3 и 6H8. В качестве источника каркасных участков вариабельных доменов человеческих антител были использованы гены зародышевой линии иммуноглобулинов человека, которые были наиболее гомологичны вариабельным областям мышиных мАТ к PRAME. На основании данных in silico 3D-моделирования мы выявили аминокислотные остатки каркасных областей мышиных мАТ, которые необходимо сохранить в гуманизированном антителе для предотвращения потери аффинности. Для получения гуманизированных антител использовали экспрессию вклетках CHO.