Экспрессия LYVE-1 в эндотелии вновь образованных сосудоватеросклеротической бляшки каротидного синуса как маркер репаративныхпроцессов в бляшкетезисы доклада
Аннотация:Введение. Атеросклероз — хроническое воспалительное заболевание и одна из ведущих причин
инвалидизации и смертности в мире. В последнее
десятилетие внимание исследователей было приковано к сосудистому компоненту атеросклеротической бляшки (АСБ) как возможной мишени терапевтического воздействия. Вновь образованные
сосуды относят к маркерам риска дестабилизации
АСБ (главным образом, кровеносные сосуды), и в то
же время они могут принимать участие в стабилизации АСБ (преимущественно лимфатические сосуды). При этом продемонстрирована возможность
трансдифференцировки эндотелия кровеносных
сосудов в лимфатические и обратно. Тем не менее морфологические исследования лимфатических сосудов в АСБ немногочисленны, а полученные данные противоречивы. Цель исследования:
охарактеризовать экспрессию маркера лимфатических сосудов LYVE-1 в эндотелии вновь образованных сосудов АСБ каротидного синуса (КС) человека и оценить ее взаимосвязь со структурой АСБ.
Пациенты, материалы и методы. Проведено гистологическое и иммуногистохимическое исследование 34 АСБ КС. Оценивали плотность расположения кровеносных (CD34 + ) и лимфатических
(LYVE-1 + ) сосудов в 1 см2
бляшки, сочетанную экспрессию LYVE-1 и CD34, а также выраженность
прочих структурных компонентов в бляшке (атероматоз, обызвествление, кровоизлияния, макрофагальная реакция).
Результаты. CD34 + сосуды выявлены в 33,
LYVE-1 + сосуды — в 32 АСБ КС, при этом отмечена высокая корреляция плотности их расположения в АСБ (R = 0,78). Вновь образованные сосуды имели фенотип как CD34 + LYVE-1 + , так
и CD34 + LYVE-1–. Взаимосвязи экспрессии LYVE-1
в эндотелии со структурой АСБ выявлено не было
за исключением макрофагальной реакции. Плотность расположения LYVE-1 + сосудов в АСБ коррелировала: слабо — с общей макрофагальной реакцией (р = 0,03), более значимо — с количеством
противовоспалительных М2-макрофагов, в особенности это касалось сосудов с умеренной и выраженной интенсивностью экспрессии маркера
(R = 0,56; р = 0,0005). Кроме того, LYVE-1 + сосуды,
как правило, располагались в области скоплений
М2-макрофагов в отличие от CD34 + сосудов, для
которых четкой взаимосвязи с «репаративными»
макрофагами обнаружено не было.
Заключение. Впервые продемонстрирована сочетанная экспрессия LYVE-1 и CD34 в эндотелии
сосудов АСБ, а также показана возможная связь
экспрессии LYVE-1 в эндотелии вновь образованных сосудов с репаративными процессами в АСБ