|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Multicenter, open-label, post-authorization safety study (PASS) of elsulfavirine (Elpida®) used in the first-line therapy for HIV-1 infected patients added to standard ART (NNRTI + two NRTIs). HIV Glasgow – Virtual, 5–8 October 2020статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или ScopusДата последнего поиска статьи во внешних источниках: 6 октября 2021 г.
- Авторы: Yakubova E., Kravchenko A., Shimonova T., Bessarab T., Sizova N., Stepanova E., Pokrovskaya A., Kuimova U., Kuznetsova A., Radzikhovskaya M., Pozdnyakova L., Ulyanova Y., Gusev D., Yakovlev A., Kovelenov A., Inozemtseva E., Baranovsky S., Arsienko R., Remeeva J., Corritori S., Savchuk N., Dukes I., Weichert A., Murphy D., Richman R.
- Журнал: Journal of the International AIDS Society
- Том: 23
- Номер: S7
- Год издания: 2020
- Издательство: BioMed Central
- Местоположение издательства: London
- Первая страница: 21
- Последняя страница: 21
- Номер статьи: P007
- DOI: 10.1002/jia2.25616
- Аннотация: VM1500A is a novel, potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with a unique clinical pharmacokinetic profile and broad-spectrum activity across HIV-1 variants. A 20 mg oral capsule formulation of elsulfavirine (ESV), pro-drug of VM1500A, was approved for marketing in Russia in 2017 for treatment of HIV-1 in combination with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors as part of a standard ART regimen, under the brand name Elpida®. The safety and efficacy PASS study of Elpida was initiated in 19 clinical sites across Russia in 2018.
- Добавил в систему: Бессараб Тимур Петрович