Аннотация:Постановка проблемы. Сложные взаимодействия между опухолевыми клетками и компонентами микроокружения играют важную роль в прогрессии и росте опухоли, в частности, активируют патологический ангиогенез и подавляют иммунный ответ. Множество исследований указывают на корреляцию между количеством различных субпопуляций Т-хелперов и прогноз выживаемости у пациентов с онкологическими заболеваниям. В данном обзоре рассматриваются функции CD4+-клеток и механизмы их воздействия на новообразования. Цель. Рассмотреть двоякое влияние субпопуляций Т-хелперов на развитие онкологических заболеваний, дифференцировку данного вида Т-лимфоцитов под действием микроокружения опухоли и их использование в качестве прогностических факторов. Результаты. Были рассмотрены функции различных субпопуляций Т-хелперов и проанализирована их роль как компонентов микроокружения опухолей. Большинство субпопуляций Т-хелперов могут обладать как проонкогенным, так и противоонкогенным действием. Для Т-хелперов 1-го и 9-го типов более характерно противоонкогенное действие, в то время как регуляторные Т-клетки и Т-хелперы 2-го, 17-го и 22-го типов в большинстве случаев стимулируют рост опухоли. Сведений о влиянии фолликулярных Т-хелперов недостаточно, чтобы выявить преобладающее влияние на канцерогенез. Практическая значимость. Из-за обширного спектра влияний на канцерогенез различные субпопуляции Т-хелперов являются одной из самых перспективных мишеней иммунотерапии онкологических заболеваний. Однако ряд трудностей, таких как сложная система взаимодействий клеток и цитокинов, а также двоякое влияние на канцерогенез в пределах одной субпопуляции, не позволяет в настоящее время свободно применять таргетную терапию, направленную на Т-хелперы различных субпопуляций и секретируемые ими эффекторные молекулы. По этим причинам их роль в иммунопатогенезе онкологических заболеваний ещё требует более детального изучения.