Супрамерный анализ растворов  2,3,5-три-O-бензоил-α-D-арабинофуранозилбромида в различных  растворителях: супрамолекулярная агрегация молекул растворенного  вещества в 1,2-дихлорэтане, опосредованная галогенными связями*

Орлова, А.В.; Ахиадорме, Д.А.; Лаптинская, Т.В.; Кононов, Л.О.

Авторы: Орлова А.В., Ахиадорме Д.А., Лаптинская Т.В., Кононов Л.О.
Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
Номер: 11
Год издания: 2021
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 2214
Последняя страница: 2219
Аннотация: Для объяснения обнаруженного ранее феномена превращения неселективного гликозилирования в стереоспецифичное при изменении концентрации гликозил-донора применен супрамерный анализ. Он является частью развиваемого нами супрамерного подхода и позволяет находить области концентраций, разделенные «критическими» кон-центрациями, при которых супрамолекулярные агрегаты — супрамеры — обладают раз-ным строением. В результате «критическая» концентрация в случае растворов 2,3,5-три-O-бензоил-α-D-арабинофуранозилбромида (1) в ацетонитриле обнаружена с помощью поляриметрии, а в случае растворов гликозилбромида 1в 1,2-дихлорэтане (ДХЭ) — с по-мощью статического светорассеяния. С использованием динамического рассеяния све-та показано присутствие наноразмерных супрамеров в растворах 1в ацетонитриле, а также нано- и мезоразмерных супрамеров в растворах 1в ДХЭ. Анализ полученных экспе-риментальных и опубликовавнных ранее данных привел к выводу о возможности как образования галогенных связей (halogen bonds, XB) с участием молекул ДХЭ, так и опо-средованной XB супрамолекулярной агрегации молекул растворенного вещества в этом растворителе.Ключевые слова:арабинофураноза, концентрация, супрамерный подход, супрамеры, поляриметрия, динамическое рассеяние света, статическое рассеяние света, галогенные связи.
Добавил в систему: Лаптинская Татьяна Васильевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН