|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Genetic Markers as Risk Factors for the Development of Impulsive-Compulsive Behaviors in Patients with Parkinson’s Disease Receiving Dopaminergic Therapyстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 января 2022 г.
- Авторы: Fedosova Anna, Titova Nataliya, Kokaeva Zarema, Shipilova Natalia, Katunina Elena, Klimov Eugene
- Журнал: Journal of Personalized Medicine
- Том: 11
- Номер: 12
- Год издания: 2021
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Первая страница: 1321
- Последняя страница: 1338
- DOI: 10.3390/jpm11121321
- Аннотация: Импульсивно-компульсивные и связанные с ними поведенческие расстройства (ИКР) представляют собой немоторные симптомы болезни Паркинсона (БП), вызванные приемом лекарств. Недавние исследования были сосредоточены на оценке того, можно ли прогнозировать и лечить ИКР с использованием фармакогенетического подхода, основанного на дофаминергической терапии. Целью нашего исследования было оценить роль генов - кандидатов, таких как DBH, DRD2, MAOA, BDNF, СОМТ, SLC6A4, SLC6A3, ACE, DRD1 в патогенезе ИКР в БП. Мы сравнили пациентов с БП и ИКР (n = 49), пациентов с БП без ИКР (n = 36) и здоровой контрольной группы (n = 365). ИКР был диагностирован с использованием вопросников QUIP и специальных диагностических критериев для подтипов ИКР. Генотипирование проводилось с использованием ряда методов ПЦР и SNaPshot. Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения WinPepi и APSampler v3.6. Тестирование PCA проводилось с использованием программного обеспечения RStudio v1.4.1106-5. Следующие замены показали статистически значимые корреляции с БП и ИКР: DBH (rs2097629, rs1611115), DRD2 (rs6275, rs12364283, rs1076560), ACE (rs4646994), DRD1 (rs686), BDNF (rs6265), эти ассоциации являются новыми у российских пациентов с БП. Наши результаты показывают, что полиморфизмы в генах DBH, BDNF, DRD2, ACE у российских испытуемых связаны с повышенным риском развития БП.
- Добавил в систему: Кокаева Зарема Григорьевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Genetic_Markers_as_Risk_factors_for_the_Development_of_Impu… | Genetic_Markers_as_Risk_factors_for_the_Development_of_Impu… | 584,1 КБ | 8 декабря 2021 [KokaevaZarema] |