|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Diastereoselective lithium salt-assisted 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides to the fullerene C-60статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Ioutsi Vitaliy A., Zadorin Alexander A., Khavrel Pavel A., Belov Nikita M., Ovchinnikova Natalia S., Goryunkov Alexey A., Kharybin Oleg N., Nikolaev Eugenii N., Yurovskaya Marina A., Sidorov Lev N.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 66
- Номер: 16
- Год издания: 2010
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 3037
- Последняя страница: 3041
- DOI: 10.1016/j.tet.2010.02.057
- Аннотация: An efficient method for the diastereoselective synthesis of 5-substituted 3,4-fulleroproline esters based on the lithium salt-assisted cycloaddition of azomethine ylides has been developed. A series of the fulleroproline esters containing either electron donating or electron withdrawing substituents was prepared with high yields and diastereoselectivities provided by the S-trans-configuration of ylide generated in situ from the corresponding Schiff base in the presence of a lithium salt and base. This method provides easy preparation of 3,4-fulleroproline derivatives suitable for fullerene-based peptide synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Горюнков Алексей Анатольевич