|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Electrochemical, ESR and theoretical studies of [6,6]-opened C-60(CF2), cis-2-C-60(CF2)(2) and their anionsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Goryunkov Alexey A., Kornienko Eugenia S., Magdesieva Tatyana V., Kozlov Andrey A., Vorobiev Vsevolod A., Avdoshenko Stanislav M., Ioffe Ilya N., Nikitin Oleg M., Markov Vitality Yu, Khavrel Pavel A., Vorobiev Andrey Kh, Sidorov Lev N.
- Журнал: Dalton Transactions
- Номер: 48
- Год издания: 2008
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 6886
- Последняя страница: 6893
- DOI: 10.1039/b809957j
- Аннотация: Electrochemical behavior of C-60(CF2)(n), n = 1, 2 and C-60(CCl2) has been investigated. [6,6]-Opened C-60(CF2) and cis-2-C-60(CF2)(2) exhibit reversible reductions at potentials 150 and 145 mV more positive than C-60, unlike the related [6,6]-closed C-60(CCl2), which shows reduction at the potential close to that for C-60. The structures, electron localization and lifetimes of the observed radical anions C-60(CF2)(-center dot) and cis-2-C-60(CF2)(2)(-center dot) have been elucidated by the ESR study and DFT calculations. The protonation pathway of decay of C-60(CF2)(-center dot) yields [6,6]-opened 1,9-dihydro-(1a, 1a-difluoro-1aH-1(9)a-homo(C-60-I-h) fullerene, C-60(CF2)H-2, which becomes the first characterized derivative of [6,6]-opened C-60(CF2). DFT calculations of the structure and electron affinity of a number of homofullerene structures have been carried out to rationalize the experimental findings.
- Добавил в систему: Горюнков Алексей Анатольевич