Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
Аннотация:Acylation of 1-arylpyrazolidin-3-ones using aromatic acid anhydrides and chlorides in the presence of base occurs principally at the oxygen atom to give 1-aryl-3-acyloxy-2-pyrazolines, subsequent heating or microwave irradiation of which leads to the corresponding N-acylpyrazolidin-3-ones. The action of aliphatic acid anhydrides and chlorides on 1-arylpyrazolidin-3-ones gives predominantly the N-acylpyrazolidin-3-ones.