Pd(II) and Pt(II) pincer complexes of a benzothiazole-appended methylthioacetamide ligand: synthesis and in vitro cytotoxicity

Авторы: Aleksanyan D.V., Churusova S.G., Rybalkina E.Yu, Nelyubina Yu V., Kozlov V.A.
Журнал: ИНЭОС OPEN
Том: 4
Номер: 6
Год издания: 2021
Издательство: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 237
Последняя страница: 242
Аннотация: The condensation of 2-(benzothiazol-2-yl)aniline with 2-(methylthio)acetyl chloride affords a new representative of non-classical pincer-type ligands based on functionalized amides. This compound is shown to smoothly undergo direct cyclometalation under the action of a Pd(II) or Pt(II) precursor. The realization of the S,N,N-coordination in the resulting complexes through the deprotonated central amide unit and ancillary N- and S-donor groups is unequivocally confirmed by the NMR and IR spectroscopic data as well as X-ray diffraction analysis. The results of comparative cytotoxicity studies of the compounds obtained on several human cancer cell lines are presented.
Добавил в систему: Алексанян Диана Владимировна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА