Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИСТИНА ИНХС РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
Synthesis of aminyl biradicals by base-induced Csp3-Csp3 coupling of cationic azo dyes
статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Авторы:
Liu Y.
,
Varava P.
,
Fabrizio A.
,
Eymann L.Y.M
,
Tskhovrebov A.G.
,
Planes O.M.
,
Solari E.
,
Fadaei-Tirani F.
,
Scopelliti R.
,
Sienkiewicz A.
,
Corminboeuf C.
,
Severin K.
Журнал:
Chemical science
Том:
10
Номер:
22
Год издания:
2019
Издательство:
Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства:
United Kingdom
Первая страница:
5719
Последняя страница:
5724
DOI:
10.1039/c9sc01502g
Аннотация:
The synthesis of the industrially important polymer parylene is achieved by polymerization of p-quinodimethane (p-QDM). The polymerization is thought to proceed via a biradical p-QDM dimer, but isolation or characterization of such a biradical has remained elusive. Here, we describe the synthesis of an aza-analogue of this p-QDM dimer. The biradical is formed by base-induced dimerization of an azoimidazolium dye. Due to the presence of sterically shielded aminyl radicals instead of terminal H2Ċ groups, the stability of this dimer is sufficient for analyses by ESR spectroscopy and X-ray crystallography. A similar Csp3-Csp3 coupling was observed for an azotriazolium dye, suggesting that base-induced C-C coupling reactions can be realized for different types of azo dyes. © 2019 The Royal Society of Chemistry.
Добавил в систему:
Цховребов Александр Георгиевич