One-pot preparation of N-(α-ferrocenylalkyl) substituted amino acid esters under acid-free conditionsстатьяИсследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 июня 2022 г.
Аннотация:The preparation of N-(α-ferrocenylalkyl) amino acid esters under neutral conditions by the reaction of in situ generated (α-ferrocenylalkyl)carbonates with amino acid esters is described. The method allows regioselective one-pot alkylation of a series of amino acid esters at the amino group, as well as diastereoselective preparation of ferrocenylalkyl substituted amino acid esters from (S)-(+)-α-ferrocenylethanol.