Способы управления гидрофильностью анионообменников с привитым полиамином, кватернизованным глицидолом

Попкова, Е.К.; Горбовская, А.В.

Авторы: Попкова Е.К., Горбовская А.В.
Сборник: Материалы Международного молодежного научного форума «Ломоносов-2022»
Редакторы: Алешковский Иван Андреевич, Андриянов Андрей Владимирович, Антипов Евгений Александрович, Зимакова Екатерина Игоревна
Тезисы
Год издания: 2022
Издательство: ООО "МАКС Пресс"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 83
Последняя страница: 83
Аннотация: Разработка новых неподвижных фаз — важный аспект в развитиихроматографических методов анализа. В настоящий момент в ионной хроматографииактивно развиваются анионообменники на основе сополимеров стирола идивинилбензола (ПС-ДВБ) с ковалентно закрепленными функциональными слоями.Такие сорбенты обладают высокой стабильностью и альтернативной селективностью посравнению с фазами с электростатически закреплёнными слоями. Однако такойфункциональный слой часто не позволяет полностью экранировать гидрофобнуюматрицу, что приводит к неионообменным взаимодействиям междусильнополяризуемыми анионами (нитрат, иодид, роданид, перхлорат и др.) и сорбентом.В результате таких взаимодействий значительно снижается эффективность иувеличивается время удерживания поляризуемых анионов. Таким образом, поиск новыхвариантов экранирования матрицы высокогидрофильными полимерными слоямиявляется актуальной задачей. Перспективными способом гидрофилизацииионнобменного слоя является закрепление полиэтиленимина (ПЭИ) на поверхностиматрицы с его последующей кватернизацией глицидолом, способным приполимеризации образовывать разветвленные гидрофильные цепочки.В данной работе получен ряд сорбентов на основе аминированного ПС-ДВБ сковалентно привитым ПЭИ с различной степенью гидрофилизации и кватернизации спомощью глицидола. Исследовано влияние количества глицидола, температуры ипродолжительности синтеза, а также pH реакционной среды и порядка добавленияреагентов на хроматографические характеристика неподвижных фаз.Продемонстрирована перспективность увеличения температуры и продолжительностисинтеза для повышения гидрофильности анионообменнков. Установлено, что фазы,полученные при повышенном pH, характеризуются повышенной гидрофильностью, посравнению с сорбентами, синтезированными при нейтральном pH реакционной среды.Показано, что за счет выбора времени добавления щелочи можно управлять ёмкостьюанионообменников.На синтезированных неподвижных фазах изучено удерживание стандартныхнеорганических анионов, оксогалогенидов, оксоанионов и анионов органических,алкилфосфоновых и галогенуксусных кислот в режиме ионной хроматографии сподавлением. Отмечено, что увеличение количества глицидола при синтезе приводит кснижению относительного удерживания органических двухзарядных анионов иизменению порядка их элюирования относительно сульфата. Наиболее гидрофильныйанионообменник среди полученных позволяет элюировать иодид за 5 минут с высокойэффективностью (до 14000 тт/м), роданид и перхлорат — за 10.5 минут, а такжеспособен к разделению смесей алкилфосфоновых или галогенуксусных кислот вприсутствии неорганических анионов.
Добавил в систему: Горбовская Анастасия Владимировна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Способы управления гидрофильностью анионообменников с привитым полиамином, кватернизованным глицидоломтезисы доклада

Прикрепленные файлы