Аннотация:Масс-спектрометрия матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации (МАЛДИ) применена к нетрадиционным для нее объектам - производным фуллеренов, а именно C60Fn, C60Cln, C60/70(CF2)n, C60/70(CF3)n, C60/70(C2F4)n, C60/70(C2F5)n, C60(CF2)n[C(COOEt)2]m и C60[CH(R)N(R΄)CHR΄΄]n. Поскольку фуллерены и их производные обладают сильными электроноакцепторными свойствами, то для всех вышеперечисленных производных были зарегистрированы масс-спектры отрицательных ионов. Лишь в некоторых случаях удалось получить масс-спектры положительных ионов. В качестве матрицы был использован транс-2-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метил-2-пропенилиден]малононитрил, обладающий электронообменным действием. При помощи анализа распада в бесполевом пространстве изучена фрагментация ионов. Помимо вышеперечисленных производных с одной фуллереновой сферой, примененная методика МАЛДИ позволила идентифицировать многосферные производные фуллеренов. В результате было установлено, что при нагревании в вакууме соединения C60/70(CF2)n претерпевают олигомеризацию, а также доказано, что фторфуллерен, который ранее на основании масс-спектров электронной ионизации был идентифицирован как C60F16, на самом деле представляет собой двусферный циклоаддукт С60(С60F16).Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry was applied to untraditional objects - fullerene derivatives: C60Fn, C60Cln, C60/70(CF2)n, C60/70(CF3)n, C60/70(C2F4)n, C60/70(C2F5)n, C60(CF2)n[C(COOEt)2]m and C60[CH(R)N(R`)CHR``]n. Negative ion mass spectra were registered for all the aforementioned derivatives since strong electron acceptor properties are typical for the fullerenes and their derivatives. Only in some cases positive ion mass spectra were obtained. Trans-2(3-(4-t-butylphenyl)-2-methyl-2-propenylidene)malononitrile possessing electron-exchanging properties was used as a matrix. Post-source decay analysis was applied to the study of ion fragmentation. The applied MALDI-procedure allowed identifying multi-caged fullerene derivatives in addition to the aforementioned derivatives with a single fullerene cage. As a result, it was established that C60/70(CF2)n compounds undergo oligomerization under heating in vacuum. It was also proved that the fluorofullerene, which was earlier identified as C60F16 based on the mass spectra of electron ionization, was in fact С60(С60F16) double-caged cycloadduct.