|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Токсичность полиметиленовых производных нуклеиновых оснований для опухолевых клеток человекатезисы доклада
- Авторы: Волгарева Г.М., Комиссаров ВВ, Ольшанская ЯС, Чернышова МЕ, Завалишина ЛЭ, Франк Г.А., Крицын А.М., Штиль А.А.
- Сборник: Материалы V съезда онкологов и радиологов СНГ. Ташкент, 14-16 мая 2008 г
- Тезисы
- Год издания: 2008
- Место издания: Москва
- Первая страница: 531
- Последняя страница: 531
- Аннотация: Полиметиленовые производные нуклеиновых оснований с концевыми функциональными группами обладают антиметаболическими свойствами у прокариот. Токсичность веществ этого класса для эукариотических клеток не изучена. Вместе с тем, аналоги нуклеозидов и производные нуклеиновых оснований (флударабин, цитарабин и др.) применяются в лечении опухолей. В настоящей работе на опухолевых клетках человека К562 и HCT-116 различными методами исследована цитотоксичность 30 новых производных урацила, тимина, цитозина, гипоксантина, аденина, гуанина и фосфоновых кислот. Цитотоксичность обнаружена у всех изученных дериватов аденина и у двух соединений на основе гипоксантина. Среди производных аденина выявлены генотоксиканты. Типы хромосомных повреждений свидетельствуют, что часть этих повреждений может возникать после завершения репликации хромосом. В клетках К562 производные аденина индуцировали нарушения митоза на одной из его завершающих стадий, предположительно – на стадии реконструкции ядра. Изученные вещества не вызывали некроз клеток в широком диапазоне концентраций. Таким образом, антипролиферативное действие новых производных аденина и гипоксантина обусловливает их перспективность как противоопухолевых соединений. Работа поддержана грантом РФФИ 06-04-48716.……
- Добавил в систему: Волгарева Галина Михайловна