Аннотация:Мы предложили новую стратегию молекулярного дизайна, которая о-карборанильная группа присоединена как «невинная единица» к удаленная сторона люминогенов для настройки фотофизических свойств. Чтобы проверить эту стратегию, два соединения на основе о-карборана с асимметричной молекулярной геометрией были разработаны и синтезированные. Фотофизические свойства о-карборанов люминогены были исследованы на основе UV-Vis спектры, спектры фотолюминесценции, анализ кристаллической структуры и теоретические расчеты. Результаты показывают, что окарборанил группа оказывает незначительное влияние на энергетическую щель между основным состоянием (S0) и первым возбужденным состоянием (S1) в растворенном состоянии, но существенно влияет на энергию зазор между S0 и S1 в твердом состоянии. Кроме того, радиационное и безызлучательные переходные процессы модулируются о-карборанильное звено. Это приводит к гашению излучения в состояние раствора, но повышенная светоотдача в агрегатное состояние с типичной агрегатно-индуцированной эмиссией (АЕИ) собственности.
