Аннотация:Целью работы является обзор литературных данных о подходах к синтезу новых 1,3,5-триазиновых соединений, которые обладают противомикробной активностью. В качестве источников информации использовали Интернет-ресурсы (Google Scholar, PubMed, SciFinder) и библиотечные базы данных (e-Library, Scopus, Web of Science). На основании рассмотренных методов синтеза противомикробных препаратов, в основе которых лежит 1,3,5-триазиновый цикл, можно сделать вывод, что в большинстве способов получения в качестве исходного реагента используется 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин. Наименее изучены реакции рециклизации, как способ получения производных 1,3,5-триазина.