|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF NEW 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVESстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Kuvaeva E.V., Levshukova P.O., Kolesnik D.A., Kirillova E.N., Yakovlev I.P., Ladutko Yu M.
- Журнал: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
- Том: 25
- Номер: 7
- Год издания: 2022
- Издательство: Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом Русский врач
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 39
- Последняя страница: 43
- DOI: 10.29296/25877313-2022-07-06
- Аннотация: Цель. Синтез новых производных 1,3,5-триазина (исследуемые соединения, целевые соединения) и оценка их противомикробной активности in silico и in vitro. Материалы и методы. Целевые соединения получены в результате реакции 2,5-дизамещенных-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов и S-метилизотиомочевины гемисульфата в присутствии эквимолярного количества метилата натрия в среде метанола. Строение доказано с помощью современных физико-химических методов анализа. Компьютерный скрининг биологической активности проводили с помощью программы PASS, расположенной на веб-сервисе и доступной через Интернет. Экспериментально антимикробная активность соединений была изучена в отношении тест-культуры микроорганизма - Staphylococcus aureus Р209. Результаты. Новые производные 1,3,5-триазина были синтезированы с выходом 66–72%. Строение полученных соединений доказано с помощью 1Н и 13С ЯМР-спектроскопии, ИК-спектроскопии. В результате скрининга биологической активности с помощью программы PASS получены данные о выраженном антимикробном действии. Исследование противомикробной активности in vitro показало, что целевые соединения обладают действием в отношении Staphylococcus aureus Р209. Заключение. Синтезированы новые производные 1,3,5-триазина - 2-(метилтио)-4-(4-нитрофенил)-6-этил-1,3,5-триазин, 2-(метилтио)-4-фенил-6-этил-1,3,5-триазин, 2-(метилтио)-4-(4-метилфенил)-6-этил-1,3,5-триазин. Их строение доказано с помощью современных физико-химических методов анализа. Результаты компьютерного прогнозирования позволили определить потенциальную биологическую активность. С помощью экспериментальных микробиологических исследований доказано, что исследуемые соединения обладают противомикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus Р209. Ключевые слова: 1,3,5-триазины, противомикробная активность, компьютерный скрининг, Staphylococcus aureus, 4-гидрокси- 6Н-1,3-оксазин-6-оны.
- Добавил в систему: Левшукова Полина Олеговна