Acid-catalyzed cascade rearrangement of 4-acetoxy-9-furylnaphtho[2,3-b]furansстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 13 марта 2014 г.
Аннотация:Acid-catalyzed recyclization of 4-acetoxy-9-furylnaphtho[2,3-b]furans efficiently produced naphtho[1,2-b:3,4-b’]difurans. On the other hand, 4-aminonaphtho[2,3-b]furans failed to undergo the analogous recyclization into benzo[g]furo[2,3-e]indoles. The difference in behavior of these two types of substrates was explained by employing density functional theory calculations.