Аннотация:При синтезе нового спиропирана индолинового ряда по реакции циклоконден-сации в метаноле было обнаружено, что свободная альдегидная группа целевогоспиропирана легко превращается в диметилацетальную без добавления кислотно-го катализатора и единственным продуктом реакции является 8 ́-диметоксиметил-1,3,3-триметилспиро[индолин-2,2 ́-2H-хромен]-5,6 ́-дикарбоновая кислота.Строение данного соединения было подтверждено данными ЯМР и масс-спектроскопии, молекулярная структура уточнена методом рентгеноструктурногоанализа. С использованием программного пакета CrystalExplorer построеныи проанализированы поверхности Хиршфельда, а также изучены межмолекуляр-ные взаимодействия в кристалле. Обратная реакция гидролиза диметилацеталяв альдегидную группу протекает в мягких условиях в среде диметилсульфоксида,что показано с использованием метода спектроскопии ЯМР.