|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Дегидросочетание алкоксиаренов с гидросиланами, катализируемое аминобензильными комплексами скандиястатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Бабкин А.И., Кисель А.А., Объедков А.М., Трифонов А.А.
- Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
- Номер: 9
- Год издания: 2022
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 1955
- Последняя страница: 1968
- DOI: 10.1007/s11172-022-3614-z
- Аннотация: Трис(о-аминобензильный) комплекс скандия Sc(o-CH2C6H4NMe2)3 (1) и его катионное производное [Sc(o-CH2C6H4NMe2)2][B(C6F5)4] (2) катализируют дегидросочетание алкоксиаренов с различными гидросиланами в толуоле при 90°С, приводя к образованию продуктов С-Н-силилирования с выходами 15-89 % (24 ч). Выход продуктов зависит как от природы субстратов, так и их соотношения, при этом образование новой связи углерод-кремний происходит исключительно в орто-положении по отношению к алкокси заместителю ароматического кольца. Катионный комплекс 2 оказался гораздо более активным катализатором реакции дегидросочетания по сравнению с нейтральным 1, обеспечивая конверсию субстратов 55-89% vs 15-45 %. Методом ЯМР-спектроскопии было установлено, что реакция эквимольных количеств 1 и анизола протекает с орто-металлированием последнего и образованием комплекса (o-CH2C6H4NMe2)2Sc(o-C6H4OMe) (3). Последовательные реакции 1 с [Ph3C][B(C6F5)4] и анизолом (мольное соотношение 1:1:1) приводят к образованию катионного комплекса [(o-CH2C6H4NMe2)Sc(o-C6H4OMe)]+[B(C6F5)4]- (5).
- Добавил в систему: Бабкин Александр Игоревич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | babkin2022.pdf | 1,2 МБ | 13 октября 2023 [AlBabkin] | |
| 2. | Eksp.zakl..pdf | Eksp.zakl..pdf | 114,9 КБ | 13 октября 2023 [AlBabkin] |