Аннотация:При исследовании серии моноатомных сплавных катализаторов Pd1Ag3/Al2O3, Pd1Ag3/CeO2–Al2O3 и Pd1Ag3/CeO2–ZrO2 в селективном гидрировании дифенилацетилена (ДФА) показан существенный (пятикратный) рост активности для образца Pd1Ag3/CeO2–ZrO2 в сравнении с Pd1Ag3/Al2O3. Особо отмечается, что увеличение активности не сопровождается снижением селективности образования целевого продукта. Такое каталитическое поведение можно объяснить двумя факторами: 1) более чем двукратным увеличением дисперсности катализатора PdAg3/CeO2–ZrO2 и 2) изменением электронного состояния наночастиц, установленным по результатам ИК-спектроскопии адсорбированного СО. Сохранение высокой селективности синтезированных катализаторов указывает на стабильность структуры моноатомных центров Pd1 в катализаторах, приготовленных нанесением на Ce-содержащие носители, что также подтверждают данные ИК-спектроскопии адсорбированного СО. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования Ce-содержащих носителей для синтеза катализаторов селективного гидрирования замещенных алкинов.