Аннотация:Цель исследования – изучить in vivo противоопухолевую активность лекарственной формы нового препарата из класса нитрозоалкилмочевин «Ормустина» (алкилнитрозокарбамоил производного аминокислоты L-орнитин) на мышах с перевиваемыми лимфолейкозами.Оценку потенциальной противоопухолевой активности ормустина проводили на мышах B6D2F1с асцитными (L1210, L1210 / араноза, L1210 / нитруллин и P388) и солидными (P388) формами лимфолейкозов. В работе были использованы препараты из группы производных нитрозоалкилмочевины: ормустин, араноза и лизомустин. Лечение животных начинали через 24 ч после прививки лейкозов внутрибрюшинно и через 48 ч после прививки P388 подкожно. Препаратыв широком диапазоне доз вводили мышам однократно внутривенно (в/в). Наблюдение за животными продолжали до их гибели. Критериями оценки противоопухолевого эффекта служили увеличение продолжительности жизни опытных мышей по сравнению с контрольными и их излечение.Влияние ормустина изучено in vivo на рост перевиваемых штаммов лимфолейкозов мышей: L1210 (асцитный вариант) и P388 (асцитный и солидный варианты). Препарат эффективно ингибировал рост экспериментальных лейкозов, вызывая излечениезначительной части мышей с лимфолейкозами. На L1210 и Р388 установлена терапевтическая доза ормустина (125 мг / кг) при однократном в/в его введении.Выводы. Выявленная активность характеризует ормустин как потенциальный противоопухолевый препарат.