Электрохимическое поведение ассоциатов коричной кислоты на углеситалле в диметилформамиде в присутствии внешних доноров протонов

Коротаева, Л.М.; Курмаз, В.А.; Рубинская, Т.Я.; Гультяй, В.П.

Авторы: Коротаева Л.М., Курмаз В.А., Рубинская Т.Я., Гультяй В.П.
Журнал: Электрохимия
Том: 51
Номер: 12
Год издания: 2015
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 1275
Последняя страница: 1289
DOI: 10.1134/S1023193515120083
Аннотация: Методами циклической вольтамперометрии (ЦВА) и хроноамперометрии на катоде с высоким перенапряжением водорода – углеситалле изучено электровосстановление (ЭВ) транс-коричной кислоты (КК) и ее ассоциатов в апротонном растворителе – диметилформамиде (ДМФ), и в присутствии доноров протонов: слабого – Н2О и средней силы – уксусной кислоты (АсОН), а также при добавлении R4NOH (R = Et; Bu) к раствору КК в ДМФ. Исследовано электрохимическое поведение АсОН в ДМФ и в смеси 16% Н2О–ДМФ. Из полученных результатов следует, что ассоциаты КК в ДМФ могут включать молекулы АсОН (и/или Н2О) с образованием достаточно устойчивых смешанных ассоциатов. Возникающие при восстановлении таких ассоциатов частицы анионной природы распадаются с отщеплением исходной КК, что приводит к появлению «обратных» (inverted), т.е. катодных пиков около –2.0 В на анодной ветви на ЦВА-кривых. Проведено сравнительное исследование метилового эфира коричной кислоты на углеситалловом электроде в аналогичных условиях. В отличие от КК, поведение метилового эфира коричной кислоты в ДМФ и в присутствии донора протонов (АсОН) соответствует классической схеме ЭВ α,β-ненасыщенных эфиров.
Добавил в систему: Курмаз Владимир Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН