Роль комплексообразования в гидрофильной хроматографии углеводов

Лаптев, А.Ю.; Рожманова, Н.Б.; Нестеренко, П.Н.

Авторы: Лаптев А.Ю., Рожманова Н.Б., Нестеренко П.Н.
Сборник: Сборник тезисов докладов IX Всероссийской научной молодежной школы-конференции "Химия, физика, биология: пути интеграции"
Год издания: 2022
Место издания: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Первая страница: 97
Последняя страница: 97
Аннотация: Наиболее распространенными неподвижными фазами (НФ) для разделения углеводов методом гидрофильной хроматографии являются различные полярные сорбенты на основе силикагеля. В их число входят немодифицированный силикагель, а также сорбенты на основе силикагеля с химически привитыми нейтральными и основными группами, такими как амино-, диольные, амидные, цвиттер-ионные, циклодекстрины и другие. В зависимости от природы привитых функциональных групп реализуются различные типы взаимодействий между сорбатом и сорбентом, определяющих механизм удерживания и селективность разделения. В жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий (ЖХГВ) это донорно-акцепторные, ван-дер-ваальсовые, гидрофобные, электростатические и образование водородных связей. Однако, в этом варианте хроматографии практически не изучена возможность использования координационных взаимодействий для изменения селективности разделения.Большинство неподвижных фаз ЖХГВ на основе силикагеля с привитыми полярными группами, например, аминопропильными, обладает комплексообразующими свойствами, а в насыщенной металлами форме проявляет координационные взаимодействия аналогично лигандообменной хроматографии. Комплексообразование представляет собой процесс, заметно отличающийся своей высокой селективностью от физической адсорбции или ионного обмена, что позволяет успешно разделять соединения с похожими свойствами, такие как углеводы. В данной работе изучена возможность использования в ЖХГВ силикагеля с привитыми группами 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты (ГИДК) в свободной форме (H+ - форме) и в форме комплексов с ионами металла (Ca2+, Pb2+ и La3+ формах) для разделения моно-, ди-, и трисахаридов. Удерживание углеводов изучали при различных соотношениях ацетонитрил - вода в подвижной фазе, добавок других полярных растворителей и температуре хроматографической колонки. Изучены закономерности удерживания и разделения сахаров, а также их аномерных форм на ГИДК в H+ - форме и в форме комплексов с ионами металла Ca2+ при температуре 30°С. При использовании сорбента, насыщенного ионами Pb2+ и La3+ взаимное превращение аномеров ускоряется, и, за счет этого, улучшается форма хроматографических пиков. Также, отмечено более сильное удерживание сахаров и улучшение разрешения между углеводами внутри групп, а также увеличение эффективности и селективности разделения сахаров на сорбенте, модифицированном ионами переходных металлов по сравнению с сорбентом в H+ - форме.
Добавил в систему: Нестеренко Павел Николаевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Роль комплексообразования в гидрофильной хроматографии углеводовстатья Тезисы

Прикрепленные файлы