|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Ring-methyl activation in pentamethylcyclopentadienyl complexes .7. Reactions of [Ru(eta(2):eta(5)-C5Me4CH2O(CH2)(n)CH=CHR2)(CO)(2)]+BF4(-) with nucleophilesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 августа 2017 г.
- Авторы: Gusev O.V., Morozova L.N., Peganova T.A., Antipin M.Y., Lyssenko K.A., Noels A.F., OLeary S.R., Maitlis P.M.
- Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
- Том: 536
- Номер: 1-2
- Год издания: 1997
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 191
- Последняя страница: 196
- DOI: 10.1016/S0022-328X(96)06715-0
- Аннотация: The ruthenium chelates containing tethered olefinic side chains [Ru(eta(2):eta(5)-C5Me4CH2O(CH2)(n)CH=CHR2)(CO)(2)]+BF4- (1a, R-2 = H, n = 1; 1b, R-2 = Me, n = 1; 1c, R-2 = H, n = 2) react with NaBH4 in MeOH or in water to give the non-chelated olefin hydride complexes [Ru(eta(5)-C5Me4CH2O(CH2)(n)CH = CHR2)(CO)(2)(H)] (2a-c). By contrast, allcoxide attacked at a carbonyl ligand in la giving the chelated olefin alkoxycarbonyl complexes [Ru(eta(2):eta(5)-C5Me4CH2OCH2CH=CH2)(eta(1)-COOR3)(CO)] (3a,a', R-3 = Me; 4a,a', R-3 = Et), which form a separable mixture of diastereomers. There was no evidence for attack at the coordinated olefin in complex 1. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
- Добавил в систему: Пеганова Татьяна Анатольевна