Аннотация:Продвижение клеточных технологий в клиническую практику на территории Российской Федерации находится под пристальным вниманием общественности последние 15 лет. Отсутствие правового обеспечения этого процесса затормозило введение новых перспективных разработок в клинику в 2012 г.
Определенной вехой на пути внедрения достижений клеточных технологий в клинику стало вступление в силу Федерального закона от 23.06.2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах». Это событие, однако, не смогло до конца структурировать систему обращения клеточных продуктов на внутреннем рынке. В обзоре приведены законодательные акты, регулирующие обращение биомедицинских клеточных продуктов за рубежом, на территории Российской Федерации, и сложности, связанные с несовершенством нормативно-правовой базы. Частично рассмотрены зарегистрированные в России клеточные технологии (продукты), а также наиболее перспективные разработки, обсуждаются клеточные продукты, авторизованные за рубежом (1 табл., библ.: 24 ист.).