Аннотация:На основании предыдущих исследований были выбраны две антителоподобные молекулы, монобо- ди, способные с высоким сродством (константа диссоциации десятки нМ) взаимодействовать с нуклеокапсидным белком вируса SARS-CoV-2. Для доставки в клетки-мишени методами генной инженерии были получены и проэкспрессированны в E.coli конструкции, содержащие, кроме мо- нободи, последовательность ТАТ-пептида на N- или на С-конце полученного полипептида. Мето- дом термофореза была выявлена конструкция с наибольшим сродством к нуклеокапсидному белку вируса SARS-CoV-2. Клеточным анализом теплового сдвига была показана способность данной конструкции взаимодействовать с нуклеокапсидным белком в клетках HEK293T, трансфицирован- ных нуклеокапсидным белком вируса SARS-CoV-2, слитым с флуоресцентным белком mRuby3. Ис- пользование вместо ТАТ-пептида в полученной конструкции шатл-пептида S10, содержащего кро- ме улучшенного ТАТ-пептида еще эндосомолитический пептид, существенно улучшает проникно- вение конструкции в клетки-мишени.