Место издания:Казань: ИОФХ им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН
Первая страница:108
Аннотация:С момента своего открытия фуллерены привлекли внимание большого числа исследователей благодаря уникальным электрохимическим, фотофизическим, биологическим и другим свойствам. Превосходные электронные характеристики этих молекул важны для создания нелинейных оптических материалов и эффективных органических фотоэлектрических устройств, получаемых путем смешивания с проводящими полимерами. Для получения различных наноматериалов поверхность фуллеренов необходимо модифицировать. При этом в зависимости от химической природы модификатора производные фуллерена могут самоорганизовываться в широкий спектр одномерных, двухмерных и трехмерных супрамолекулярных структур.Одним из факторов, определяющих универсальную стратегию производства и оптимизации морфологии высокоэффективных органических фотоэлектрических элементов, является выбор растворителя с использованием различных добавок. Экспериментальные исследования обнаружили свидетельства кристаллизации фуллеренов в присутствии высококипящих добавок. Ключевым моментом является то, что использование комбинированных растворителей, содержащих добавки, такие как октандитиол, дииодоктан и другие, увеличивает эффективность преобразования энергии до 10% и выше.В докладе представлены результаты молекулярно-динамического моделирования смесей метилового эфира фенил-C61-масляной кислоты (PC61BM) и его аналога фенил-C71-масляной кислоты (PC71BM) с 1,8-октандитиолом (ODT). В ходе моделирования образцов зафиксировано принципиальное отличие в упаковке молекул PC61BM и PC71BM. Распределение молекул в образцах с PC71BM указывает на формирование трехмерных сетчатых структур, образованных двумя взаимопроникающими фазами: фуллеренами и молекулами ODT. В случае PC61BM в ячейке моделирования наблюдается постепенное разделение фаз растворителя и фуллеренов. Мы полагаем, что вероятнее всего структурные различия обусловлены тонким балансом между взаимодействиями сфероидов фуллерена, модификатора поверхности и молекул добавки, и, следовательно, более медленной кинетикой из-за большей молекулярной анизотропии PC71BM по сравнению с PC61BM. Для отслеживания структурных изменений в моделируемых образцах рассчитывался статистический структурный фактор S(q). Полученные результаты полезны для лучшего фундаментального понимания влияния добавок на эволюцию смесей сопряженных полимеров / модифицированных фуллеренов.