СИНТЕЗ ТРИКАРБОЦИАНИНОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО МЕЗО-ПОЛОЖЕНИЮ АМБИДЕНТНЫМИ НУКЛЕОФИЛАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ АМИНОГРУППУ, ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ

Дорошенко, И.А.; Говтвань, А.О.; Беклемишев, М.К.; Подругина, Т.А.

Авторы: Дорошенко И.А., Говтвань А.О., Беклемишев М.К., Подругина Т.А.
Сборник: Сборник материалов международной научно-практической конференции "Белорусские лекарства"
Тезисы
Год издания: 2022
Место издания: Национальная академия наук Беларуси, г. Минск
Первая страница: 72
Последняя страница: 73
Аннотация: At the present stage of scientific and technological development, the application of complexmolecular and supramolecular systems plays a decisive role. Tricarbocyanines are supposed to beused for the detection of aldehydes by the mean of fluorimetric determination. The meso-modifieddye must contain a free amino group in the structural fragment associated with the conjugatedfluorophore system. Thus, the fluorescence build-up is provided as a result of the binding of the aminogroup to the carbonyl group.In this work, we propose an approach to the synthesis of conformationally fixed tricarbocyaninedyes modified at the meso-position both with a free amino group and included in the aromatic system(para- and meta-aminophenols). An analysis of their physicochemical properties showed that newfluorophores having a free amino group in direct conjugation with the polymethine system arepromising analytes for the determination of aldehydes due to efficient binding to the carbonyl group,accompanied by fluorescence enhancement.
Добавил в систему: Дорошенко Ирина Андреевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Прикрепленные файлы