Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИСТИНА ИНХС РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
Assembly of 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo[1,2- a]pyrazines via the Domino Reaction of 2-Imidazolines and Terminal Electron-Deficient Alkynes
статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Авторы:
Golantsov N.E.
, Golubenkova A.S.,
Festa A.A.
,
Varlamov A.V.
,
Voskressensky L.G.
Журнал:
Journal of Organic Chemistry
Том:
87
Номер:
5
Год издания:
2022
Издательство:
American Chemical Society
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
3242
Последняя страница:
3253
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02930
Аннотация:
The transformation of 2-imidazolines into 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines has been realized. A pseudo-three-component reaction of 2-imidazolines with terminal electron-deficient alkynes (2 equiv) first generates imidazolidines, containing an N-vinylpropargylamine fragment. The latter can then undergo a base-catalyzed domino aza-Claisen rearrangement/cyclization reaction sequence, simultaneously constructing pyrrole and pyrazine rings. The process works in a broad substrate scope, delivering pyrrolo[1,2-a]pyrazines in good to excellent yields (45-90%). This two-step approach can be carried out in a one-pot fashion without a noticeable decrease in yield. Remarkably, a three-component protocol for the introduction of two different alkynes has been also developed. © 2022 American Chemical Society. All rights reserved.
Добавил в систему:
Малошицкая Ольга Александровна