|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Cascade Assembly of Bridged N-Substituted Azaozonides: The Counterintuitive Role of Nitrogen Source Nucleophilicityстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus- Авторы: Yaremenko I.A., Belyakova Y.Y., Radulov P.S., Novikov R.A., Medvedev M.G., Krivoshchapov N.V., Alabugin I.V., Terent’Ev A.O.
- Журнал: Organic Letters
- Том: 24
- Номер: 36
- Год издания: 2022
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 6582
- Последняя страница: 6587
- DOI: 10.1021/acs.orglett.2c02551
- Аннотация: Counterintuitively, the low basicity of the NH2group in hydrazides makes them preferred nucleophiles for the synthesis of the N-substituted azaozonides in acid-catalyzed three-component condensation with 1,5-diketones and H2O2. In the case of more basic N sources, e.g., hydrazine and primary amines, such condensation does not occur under these reaction conditions. The method can be applied to a wide range of hydrazides and affords the target bicyclic azaozonides in 27-86% yields. © 2022 American Chemical Society. All rights reserved.
- Добавил в систему: Малошицкая Ольга Александровна