Аннотация:Использование флуоресцентных конъюгатов моноклональныхантител является мощным инструментом как для научных исследований вобласти онкологии, иммунологии, эпидемиологии, так и в клиническойпрактике для фенотипирования клеток крови у больных лейкозами, ВИЧинфекцией, пациентов, нуждающихся в трансплантации органов и тканей.В онкологическом научном центре имени Н.Н. Блохина создана широкаяпанель мышиных моноклональных антител (МКАТ) IgG класса серии ИКОк антигенам лейкоцитов, специфичным для Т- и В-лимфоцитов, NKклеток, гранулоцитов, моноцитов, стволовых гемопоэтических клеток,клеток-предшественников лимфоцито- и миелопоэза, к активационнымантигенам. Получение стандартных конъюгатов этих МКАТ сфлуорохромами является актуальной задачей для проведения анализапопуляций лейкоцитов человека методом проточной цитометрии. Дляполучения таких конъюгатов широко применяются фикобилины.Основными подходами для получения конъюгатов иммуноглобулинов сфикобилинами являются методы синтеза на основе бифункциональныхагентов: сукцинимидил-4- [N-малеимидометил]-циклогексан-1-карбоксилат (SMCC) и N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)-пропионат(SPDP). Целью данной работы явился анализ особенностейконъюгирования МКАТ серии ИКО с фикоэритрином (ФЭ) дляприменения в проточной цитометрии. В задачи исследования входилосравнение двух методов конъюгирования МКАТ серии ИКО с ФЭ, а так жеанализ методов подготовки МКАТ для проведения синтеза.