ОСОБЕННОСТИ КИНЕТИКИ H2–O2–O2(a1Δg) СМЕСЕЙ. ЧАСТЬ II. ТУШЕНИЕ ВОЗБУЖДЕННОГО В РАЗРЯДЕ O2(a1Δg) ЗА ФРОНТОМ УДАРНОЙ ВОЛНЫ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 500–1020 Кстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
Аннотация:Проведен теоретический анализ результатов экспериментов по тушению синглетного кислорода в
бедной водород-кислородной смеси в диапазоне температур 500–1020 К и давлений 26–90 Торр за
фронтом ударной волны. Выполнено моделирование процессов, влияющих на тушение синглетно
го кислорода, O2(a1Δg), с учетом временных характеристик эксперимента и различных механизмов
трансформации энергии в системе O2(a1Δg)–Н2–Н–НО2. Получено, что в области температур до
700 К оба приближения “быстрого” и “медленного” (по сравнению со временем колебательной ре
лаксации радикала HO2) тушения электронновозбужденного состояния радикала HO2* демонстрируют хорошее согласие с данными эксперимента по эффективной константе скорости дезактива
ции синглетного кислорода. Показано, что существующие данные по кинетике реакций с участием
СК в H2–O2–O2(a1Δg) смесях завышают скорость тушения синглетного кислорода по сравнению с
экспериментом в области температур выше 850 К. Уменьшение константы скорости реакции
H+O2(a1Δg) → продукты на порядок позволяет согласовать результаты расчетов с данными экспе
римента. Высказано предположение о существовании процессов, обеспечивающих восстановление
O2(a1Δg) в присутствии атомарного водорода, которые не учитываются на данный момент в
существующих моделях H2–O2–O2(a1Δg) кинетики.