|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
A New Iodovinyl Derivative of Methyl Pyropheophorbide d Obtained via Takai Olefination Reactionстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Belyaev Evgeny S., Toms Anastasiya S.
- Журнал: Макрогетероциклы
- Том: 15
- Номер: 3
- Год издания: 2022
- Издательство: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет"
- Местоположение издательства: Иваново
- Первая страница: 147
- Последняя страница: 152
- DOI: 10.6060/mhc224669b
- Аннотация: Modification of chlorin derivatives, which leads to extension of the conjugation chain along the y axis, is the most important direction in the field of natural tetrapyrrole compounds. Iodine-containing derivatives of porphyrins are valuable reagents in such Pd-catalyzed reactions as Suzuki, Mizoroki-Heck, Stille, and Sonogashira couplings, as well as Buchwald-Hartwig amination. A new alternative way for functionalization of C32-position of formyl group of methyl pyropheophorbide d by introducing of iodine has been developed. We have proposed an one-step synthesis of methyl 3-(2-iodovinyl)pyropheophorbide d, including Takai reaction between methyl pyropheophorbide d, iodoform and CrCl2. This functionalized derivative can be useful for further synthesis of derivatives with π-extending system by Pd-catalyzed cross-coupling reaction.
- Добавил в систему: Беляев Евгений Семенович