Аннотация:В последние годы значительно выросло количество подтипов распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)
для лечения которых существуют опции молекулярно-направленной терапии. В связи с этим растет значимость доступности молекулярно-генетического тестирования (МГТ) для пациентов с НМРЛ. С другой стороны, увеличение числа доступных вариантов молекулярно-направленного лечения уже известных форм НМРЛ поднимает вопрос оптимальной последовательности их применения у различных групп пациентов в клинической практике. Совет экспертов — онкологов, патоморфологов и генетиков — собрался, чтобы, основываясь на практическом опыте и учитывая имеющуюся в доступе
научную информацию, выработать рекомендации по возможным способам улучшения своевременной диагностики таргетируемых мутаций у пациентов с распространенным НМРЛ, а также по оптимальной последовательности молекулярно-направленной терапии пациентов с ALK-позитивным НМРЛ.