Аннотация:Впервые исследована экстракция индофенола, образованного по реакции 4-аминоантипирина с фенолом и K3Fe(CN)6 в присутствии неионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) Тритона Х-100 в щелочной среде с применением методологии мицеллярной экстракции на основе «точки помутнения». Для создания рН и в качестве высаливающего агента применяли водные растворы карбоната натрия. Последний, оказывая высаливающий эффект, способствует фазовому разделению в исследуемой системе на мицеллярную фазу, насыщенную ПАВ (Тритоном Х-100) и водную фазу, обедненную ПАВ без дополнительного нагревания при комнатной температуре. Установлены оптимальные условия фазового разделения в системе 4-аминоантипирин - K3Fe(CN)6 - Тритон Х-100 - Na2CO3: 1·10-3 М 4-АА; 8%-ный K3Fe(CN)6; (3-7)%-ный Тритон Х-100; 0,25 М Na2CO3. Показано, что мицеллярно-насыщенные фазы ПАВ (Тритон Х-100), эффективно экстрагируют аналитическую форму (индофенол), могут быть предложены для экстракционно-спектрофотометрического и цветометрического определения фенола. Так, для спектрофотометрического определения фенола (λмакс= 500 нм) закон Бугера-Ламберта-Бера подчиняется уравнению вида: y = 0,053x - -0,005, R² = 0,99). Диапазон определяемых содержаний находится в интервале 2∙10-5 - 2∙10-4 M. Разработана методика экстракционно-цветометрического определения фенола в водных средах (канал цветности R): y = 109x - 346, R² = 0,98; НГОС = 1·10-6 М). Построены профили лепестковых диаграмм для цветометрического определения фенола, получены зависимости их площади (S) и периметра (P) от его концентрации (P: у = 225х - 634; R2=0,99; S: у = 18972 х - - 73663; R2=0,97).