|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Case report: Unusual episodic myopathy in a patient with novel homozygous deletion of first coding exon of MICU1 geneстатья
- Авторы: Sharova Margarita, Skoblov Mikhail, Dadali Elena, Demina Nina, Shchagina Olga, Konovalov Fedor, Ampleeva Maria, Sharkova Inna, Kutsev Sergey
- Журнал: Frontiers in neurology
- Том: 13
- Год издания: 2022
- Издательство: Frontiers Research Foundation
- Местоположение издательства: Switzerland
- DOI: 10.3389/fneur.2022.1008937
- Добавил в систему: Бычков Максим Леонидович