|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Абсолютная конфигурация (+) и (–)-1-фенилундец-4-ин-3-олов. Синтез (R)-4-додеканолида — компонента защитного секрета жука Bledius mandibullarisстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКДата последнего поиска статьи во внешних источниках: 13 марта 2014 г.
- Авторы: Власюк А.Л., Вобликова В.А., Гамалевич Г.Д., Серебряков Э.П.
- Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
- Номер: 9
- Год издания: 2013
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 2032
- Последняя страница: 2036
- DOI: ISSN 0002-3353
- Аннотация: Гидрирование тройной связи (+)-1-фенилундец-4-ин-3-ола, полученного из (+)-[η6-(3-гидроксиундец-4-ин-1-ил)бензол]хромтрикарбонила системой реагентов NaBH4—NiCl2•6H2O в MeOH, приводит к (–)-1-фенилундекан-3-олу. Озонолиз фенильного ядра в соответствующем ацетате дает (R)(–)-ацетоксидодекановую кислоту, лактонизация которой приводит к известному (R)-(+)-4-одеканолиду. Тем самым показано, что исходный (+)-1-фенилундец-4-ин-3-ол имел S-конфигурацию.
- Добавил в систему: Вобликова Валентина Андреевна