Сравнение продолжительности клеточного цикла монослойной линии гепатомы Зайдела и ее сублиний 3H и 9C в культурестатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 21 августа 2017 г.
Аннотация:Изучали пролиферативные особенности клеток монослойной линии гепатомы Зайдела крысы (родительской, исходной) и клонированных из нее сублиний 3H и 9C, различающихся по происхождению (из разных типов колоний родительской линии), по цитоморфометрическим характеристикам, по типам колоний, образующихся при реклонировании клеток in vitro, и по туморогенности клеток при их трансплантации крысам. Использовали цейтраферную видеосъемку живых клеток, культивируемых in vitro. Основное внимание уделили анализу продолжительности клеточного цикла (ПКЦ) и ее возможной связи с формой клетки. Прямое измерение ПКЦ (от митоза до митоза) выполнено на клетках несинхронизированных культур. Cредние значения ПКЦ у клеток родительской линии гепатомы Зайдела (14.6 ± 0.2 ч) оказались выше (p < 0.05), чем у клеток сублиний 3H и 9C (13.9 ± 0.2 ч и 13.5 ± 0.3 ч соответственно). Анализ гистограмм распределения ПКЦ показал, что все три популяции имеют общую группу клеток с ПКЦ, близкой к 14 ч. При этом в родительской линии около 1/3 кле-ток имели более высокую ПКЦ (16.7 ± 0.2 ч), а в сублинии 9C, напротив, у 1/3 клеток ПКЦ была ниже (12.6 ± 0.1 ч). Кроме этого, показано, что такие параметры, как пло-щадь клетки, коэффициенты ее распластывания и поляризации имеют тесную связь с ПКЦ у клеток сублинии 3H – имеющих преимущественно фибробластоподобную форму (p < 0.01): чем больше площадь клетки, тем длиннее ее ПКЦ; чем сильнее клет-ка распластана или поляризована, тем короче ее ПКЦ. Для клеток родительской линии и сублинии 9C – преимущественно эпителиоподобных – эти закономерности менее выражены и, в целом, имеют обратную направленность, что может объясняться разли-чиями в происхождении клеточных линий. При рассмотрении различий ПКЦ в парах дочерних клеток мы вводим понятие «коэффициент симметричности деления». Чем его величина ниже, тем больше сходство пары дочерних клеток по ПКЦ. Обсуждается возможная связь изученных in vitro параметров клеток с их туморогенностью.