Аннотация:Ген tacA, кодирующий белок-репрессор TacA, был клонирован методом «прогулки по неклонированной ДНК» из геномной ДНК гриба Penicillium verruculosum B1-221-151. Нокаут генов tacA и niaD методом CRISPR/CAS9привел к получению нового штамма-реципиента P. verruculosum ΔniaDΔtacA, характеризующегося более высокой скоростью биосинтеза внеклеточного белка. Анализ транскрипции и экспрессии гена cbhI в исходном штамме P. verruculosum B1-221-151 и в штамме P. verruculosum ΔniaDΔtacA показал резкий рост уровня транскрипции гена cbhI уже через 2 ч после начала индукции целлобиозой, целлотриозой, гентиобиозой и смесью ди- и трисахаридов по сравнению с транскрипцией гена cbhI в исходном штамме. Удельная активность целлобиогидролазы I,основного фермента целлюлолитического комплекса гриба P. verruculosum, через 96 ч ферментации штамма ΔtacA увеличилась в 3 раза по сравнению с исходным штаммом.