Аннотация:Разработана классификация вяжущих материалов для инъекционных барьерных технологий. В качестве основного классификационного показателя вслед за А.А.Пащенко с соавторами (1985) принят механизм твердения вяжущего. В качестве дополнительных классификационных показателей использованы химическая природа вяжущего, а для синтетических смол - природа растворителя и механизм полимеризации. Соответственно, все вяжущие можно разделить на три большие группы.
Группа 1 - гидратационные гидравлические вяжущие. В этой группе выделяются цементы, включая ультра дисперсные, а также известь. Продукты твердения этих материалов обладают незначительной удельной поверхностью, однако, добавление негидратированных вяжущих способно существенно увеличивать кислотную буферность дисперсных грунтов и их уплотняемость при смешении.
Группа 2 - коагуляционные вяжущие, которые представляют собой типичные коллоидные системы и твердеющие за счет коагуляционного структурообразования. К неорганическим коагуляционным вяжущим следует отнести глины, к органическим – битумы (эмульсии асфальтенов в мальтенах), битумные эмульсии и Montan Wax. Между первыми и вторыми существует принципиальная разница, поскольку первые способны значительно увеличивать сорбционную емкость искусственного барьера, а вторые, будучи инертными веществами, способны только изменять проницаемость грунтовых композитов.
Группа 3 - полимеризационные вяжущие, твердеющие за счет реакций полимеризации и поликонденсации. К неорганическим полимеризационным вяжущим следует отнести жидкое стекло и коллоидный кремнезем (твердеют за счет поликонденсации или аддитивной поликонденсации). Эти вяжущие чрезвычайно перспективны для создания сорбционных барьеров, как на основе конечного продукта твердения, так и на основе реакционно-способных золей. К органическим водорастворимым вяжущим указанной группы следует отнести акриламиды, акрилаты, лигносульфонаты, водорастворимые эпоксидные смолы, аминопласты и фенопласты. Следует отметить, что конечные полимеры указанных вяжущих практически не проявляют способности к сорбции, за исключением лигносульфонатов, поэтому традиционно рассматриваются с точки зрения уменьшения проницаемости барьеров. Однако, твердение апинопластов и фенопластов происходит по механизму гетерополиконденсации (так называемая реакция этерификации, сопровождающаяся выделением молекул воды) под воздействием кислых отвердителей, что позволяет создавать сорбционные барьеры кислых хранилищ на основе непрореагировавших олигомеров.
Наконец, последняя подгруппа - органические полимеризационные вяжущие на неводных растворителях. К этой подгруппе следует отнести все остальные синтетические смолы, использующиеся для инъекционных технологий: полиэфирные, поливиниловые, полисилоксановые, полиуретановые, фурановые и эпоксидные. Указанные вяжущие твердеют либо по механизму радикальной redox полимеризации, либо по механизму ионной полимеризации. Оба механизма крайне чувствительны к наличию примесей и требуют сложных инъекционных композиций, кроме основного вяжущего включающих сополимер, катализатор, ускоритель и ингибитор, поэтому могут использоваться только для уменьшения проницаемости искусственных бартеров.