Аннотация:Методом рентгеноструктурного анализа установлена структура четырех производных N1-(дифенилфосфорил)ацетил-тиосемикарбазида с различающимися по объему и природе заместителями при терминальном атоме азота тиосемикабазидного фрагмента: метильном (I), аллильном (II), фе-нильном (III) и циклогексильном (IV). В кристаллах данных соединений воспроизводится близкая гео-метрия ациклического остова тиосемикарбазида, что обусловлено реализацией внутримолекулярного взаимодействия N-H…O типа с участием атома водорода терминальной аминной группы и кислорода фосфорильной группы. Основные различия в геометрии молекул обусловлены небольшим изгибом его остова, в зависимости от объема и формы заместителя, а также разворотом преимущественно одно-го из ароматических заместителей дифенилфосфорильного фрагмента. Молекулы в кристаллах четы-рех производных формируют идентичный супрамолекулярный синтон – одномерные зигзагообразные це-почки за счет реализации N-H…O/S водородных связей. Вторичные взаимодействия, представленные C-H…S связями, связывают одномерные синтоны в 2D-cлои. Как 1D-синтоны, так и 2D-слои Н-связанных молекул ориентированы в кристаллах вдоль одного или двух наименьших параметров элемен-тарных ячеек. Реализуемый в кристаллах одномерный синтон также приводит к специфической кри-сталлической структуре, независимо от природы заместителя, а именно – в кристаллах наблюдается раздельная локализация гидрофобных и гидрофильных частей молекул. Между гидрофобными поверхно-стями слоев формируются множественные контакты C-H…π и π…π типов, что очевидно приводит к дальнейшей стабилизации кристаллической структуры. Благодаря реализации однотипной системы межмолекулярных взаимодействий, близкой супрамолекулярной организацией и трехмерной упаковки кристаллы характеризуются близкими значениями рассчитанной плотности кристалла и коэффициен-тами упаковок Китайгородского.