Аннотация:Аценафто[1,2-k]флуорантен (1) синтезирован методом тандемной циклизации в ходе дегидрофторирования 1,4-ди(1-нафтил)-2,5-дифторбензола (2) на активированном γ-Al2O3. Наличие остаточных гидроксигрупп приводит к побочному гидролизу фторарена, что снижает выход целевого продукта 1 и приводит к образованию продукта частичной циклизации, 9-(1-нафтил)флуорантен-8-ола (1b). Методом спектроскопии диссоциативного захвата электронов (ДЗЭ) исследованы процессы образования отрицательных ионов (ОИ) соединений 1 и 2 в газовой фазе. При тепловых энергиях электронов зарегистрированы долгоживущие молекулярные ОИ 1 и 2 и установлены закономерности их фрагментации. В приближении Аррениуса оценены величины адиабатического сродства к электрону соединений 1 и 2, которые составили 1.17 ± 0.12 и 0.71 ± 0.07 эВ соответственно, с чем хорошо согласуются данные квантово-химического моделирования на уровне теории функционала плотности (ТФП). Электронные переходы для соединений 1 и 2 исследованы методами оптической спектроскопии поглощения и флуоресценции, измерены квантовые выходы флуоресценции, полученные данные интерпретированы с помощью нестационарного метода ТФП. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства соединений 1, 1b и 2, определены формальные потенциалы восстановления и окисления, на основании которых были оценены уровни граничных молекулярных орбиталей. ключевые слова: полициклические ароматические углеводороды, дегидрофторирование, сродство к электрону, спектроскопия диссоциативного захвата электронов, отрицательные ионы, цикличе- ская вольтамперометрия, спектроскопия поглощения, электронные переходы, флуоресценция, не- стационарная теория функционала плотности