Аннотация:Острое воздействие на изолированные желудочковые кардиомиоциты неопиатного аналога лей-энкефалина НАЛЭ (Phe-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg) в концентрации 100 мкг/л, а также инкубация в растворе НАЛЭ в течение 6 ч не вызывали достоверных изменений АТФ-зависимого K+-тока, Ca2+-тока L-типа, экспрессии белка р53 и количества ядрышек в ядрах. После инкубации клеток с НАЛЭ (100 мкг/л) в комбинации с блокатором рецепторов к ноцицептину (NOP-рецепторов) J-113,397 (1 мг/л) наблюдалось усиление Ca2+-тока L-типа, увеличение числа р53+-клеток. Воздействие НАЛЭ в концентрации 1000 мкг/л вызывало аналогичные изменения исследованных показателей (увеличение Ca2+-тока L-типа и количества р53+-кардиомиоцитов). После инкубации кардиомиоцитов с НАЛЭ в концентрации 1000 мкг/л наблюдалось увеличение среднего количества ядрышек. Полученные результаты позволяют предположить наличие у НАЛЭ прямого эффекта на кардиомиоциты и вовлечение NOP-рецепторов в механизмы его действия.